唐氏綜合癥病理

    根據統計，每六百六十個新生嬰兒中，就有一個可能是唐氏的嬰兒，而三十五歲以上的孕婦比年輕的孕婦可能性較大。 

特征： 
   
　　嬰兒面部扁平，眼睛狹長，鼻梁較寬。 

    頭頸后部扁平。
 
    抱嬰兒時，會發覺其身體特別軟弱松弛。 

    小指較短，掌中只有一條橫紋。
 
    智力遲鈍，身體發育緩慢。 

    很多唐氏的嬰兒可能同時有先天性的心臟及其它器宮的缺陷。 男性唐氏的嬰兒長大至青春期，也不會有生育能力。而女性唐氏的嬰兒長大后有月經，并且有可能生育。

分類： 

    廿一三體綜合癥 (Trisomy 21) 是第廿一對染色體中多了一條染色體，即細胞中有四十七條色體，約九十五個百分點的唐氏綜合癥病人。

    染色體移位 (Translocation) 細胞中多出的一條染色體，是由某部份會依附在其它的染色體，特別是會出現在第十四對或廿一對染色體上，約有百分之五至六的唐氏綜合癥病人是屬于此類。 

    無色體(Mosaicism) 此類非所有細胞有四十七條染色體，有些是 四十七條，有些是四十六條的，這種情形較為罕有，約祇有一個百分點的唐氏綜合癥病人。 

唐氏綜合癥唐的由來：
   
　　 由唐．蘭登醫生 (John Langdon Down) 在一八六六年發現一群人有相同的特征，于是便取其姓氏 -Down，定名這癥狀為唐氏綜合癥。  


何謂染色體 ：

    染色體 (Chromosomes) 是細胞核中一種桿狀小體。每個染色體含有一串基因，即遺傳因子，決定每個人的特征：如膚色體高、血型及各種可從遺傳得來的疾病。每個人的細胞各有四十六條染色體，一半來自父親，另一半則來自母親。


何謂脫氧核糖核酸：

    脫氧核糖核酸 (DNA) 是每個活細胞的細胞核中的一種物質，這種物質內含遺傳信息，可以把雙親的特征傳給下一代。受精卵帶有父母的脫氧核糖核酸，通過細胞分裂將一個分裂為二，二再分裂成四個，如此下去不斷的分裂，最后便形成一個新生命。在每個分裂增殖的細胞，脫氧核糖核酸的結構是完全一樣的。