兒童孤獨癥相關染色體變異被發現

　　近日，《自然》旗下精神病學雜志——《分子精神病學》以原創論文的形式，在線發表了我國科學家關于兒童孤獨癥研究的最新成果。該研究采用全基因組關聯研究（GWAS）方法，成功在1號染色體位置發現了和孤獨癥發病相關的基因變異，并鑒定了幾個可能的易感基因。這不僅為孤獨癥的致病機制研究提供了重要依據，也為其診斷和早期干預帶來了新希望。

　　該研究成果是中南大學醫學遺傳學國家重點實驗室研究員夏昆與湘雅二醫院精神衛生研究所教授趙靖平聯合承擔的“973”計劃項目——“兒童孤獨癥遺傳基礎及其致病的機制研究”的最新進展。

　　近年來，中南大學團隊就孤獨癥遺傳基礎及其致病機制的前沿科學問題開展了大量研究并取得了一系列成果。2011年獲得國內首個孤獨癥的“973”計劃項目，由夏昆擔任首席科學家，現已建成國內最大的孤獨癥臨床及遺傳資源樣本庫。