家長一點通:
有一種稱呼最親切，有一種愛最偉大。母親節要到了，柳州電視臺《新播報》、柳州新聞廣播、柳州廣電網站聯合推出母親節特別報道《母親》，讓我們一起見證母愛，感動母愛。今天請聽第三集——《十七年，情牽一“線”》
今天我們要介紹的是一位叫彭年秀的母親。彭年秀有一個17歲的兒子，從小患上自閉癥。在過去的17年時間里，彭年秀一直堅持著一件事——就是要在社會與包括兒子在內的自閉癥患者之間牽一根“線”，希望社會了解他們，接受他們。雖然17年的努力收效甚微，但彭年秀依然在全身心的堅持。彭年秀說，不管怎樣，在有生之年都要堅持，因為自己是母親。她深情地說：“寶貝你把自己關進了房間，留給爸爸媽媽一片陰雨天，你吝惜每一句簡單的言語，含一聲媽媽真的太難，媽媽要怎樣才能走進你的世界？牽你的小手和孤獨告別，是媽媽今生要做的一切。你是天使偏偏降臨人間，上帝沒有送給你人間的親情線……”
彭年秀說，這是母親寫給自閉癥孩子的一首詩?！澳闶翘焓蛊蹬R人間，上帝沒有送你人間的親情線”，母親的一切努力就是希望幫助孩子把這根“線”找回來——“牽你的小手和孤獨告別，是媽媽今生要做的一切。孩子在8個月的時候，發現孩子沒有目光對視，對親人好像也沒有親情的感覺?！?/font>
沉浸在初為人母的幸福里，彭年秀和所有的母親一樣，每天都在用愛撫、用目光與孩子進行著親情交流，渴望著孩子對此做出的每一個細小反應。然而，在兒子8個月左右的時候，彭年秀隱約的感覺到兒子的異樣，發現兒子總是不能與自己進行目光的對視與交流。對還沒有會說話的嬰兒，目光就是語言，母親用目光傳遞對孩子的愛，孩子則用目光表達對母愛的感受。對兒子的異樣，彭年秀感到隱隱的不安。她說：“我就到醫院，但是醫生并沒有給自己滿意的答復，只是說：慢慢來，別著急。但是隨著孩子的慢慢生長，自己越來越感覺到不對?！?/font>
憑著母性的敏感，彭年秀覺得兒子一定存在某種問題。于是在之后7年里，彭年秀帶著兒子走遍了包括腦科醫院在內的大大小小的區內醫院，醫生、專家都沒有給出明確的答復和診斷。這期間，彭年秀查閱資料、四處向人打聽、咨詢，被人誤解為：不是孩子有病，而是母親有病，是望子成龍走火入了魔。直到7年后的一天，在一份雜志上看到一篇介紹自閉癥的文章。里面描述的癥狀跟自己的孩子很像。她說：“在他7歲的時候，我就帶他到南京，診斷是自閉癥，教授說自閉癥終身需要陪伴、護理，沒有生活自理能力，孩子甚至不能認識紅綠燈。這對我簡直是晴天霹靂。我想這孩子怎么辦，連紅綠燈都不會看，將來怎么生活?！?/font>
此后的十幾年，彭年秀帶著兒子四處求醫，進行康復訓練，訓練費用太高，她就自己學習，自己訓練兒子，其中的艱苦自然不用說，但作為一個母親，自己的孩子不能被社會接受，一直是彭年秀心中的最痛。她說：“因為我們的小孩在外面有怪異的行為，然后給別人看，別人就會瞧不起，有時候別人會說神經病，或者怎么樣，結果給我們來講真的是一個很大的打擊，因為同樣作為母親，我們也有初為人母的一種快樂，但是最后快樂沒有多長的時間，我們就很快的被這種繁重的小孩子的訓練壓得喘不過氣來?！?/font>
彭年秀說，這些年來，很多人都勸過她放棄，但一看到兒子那張無邪的小臉，她說什么也不忍心，上天對孩子已經很不公平，她是一個母親，她決不能放棄。她說：“寶貝，你把自己關進了房間，留給爸爸媽媽一片陰雨天，你吝嗇每一句簡單的語言，喊一句媽媽，真的太難，媽媽要怎樣才能走進你的世界，牽你的小手和孤獨告別，你是天使偏偏降臨到人間，上帝沒有聽到媽媽許下的愿，因為濃得化不開血緣，媽媽愿意付出直到閉上眼?！?/font>
讓她欣慰的是，經過這些年的努力，如今17歲的兒子已經能開口叫媽媽了，還可以和人做簡單的交流，甚至唱歌。
兒子的變化雖然很小，但是給彭年秀帶來的驚喜是巨大的。彭年秀希望有更多的自閉癥孩子的母親也能夠獲得這樣的驚喜。兒子的情況好轉了，彭年秀又把目光投向了更多患有自閉癥的孩子，他們中大多數人的父母也也和彭年秀當年一樣，對自閉癥了解甚少。為了幫助這些星星的孩子，幫助那些為了點亮星光不斷努力的父母，彭年秀組織大家建起了“柳州市家長支援中心”。彭年秀說：“我走了很多的彎路，也花了不少的錢，效果也不是太理想，因為他已經很大了，所以我想既然是這樣，我就不希望別人再走我自己的老路，希望利用我自己學的東西，給大家一個平臺，希望他們的孩子能夠健康成長?！?/font>
在家長支援中心，彭年秀成了十幾個自閉癥兒童的媽媽，她用愛心呵護著每個孩子，用實際行動感染了身邊很多人，不少志愿者也加入了她的行列。從一個孩子的母親，到一群孩子的母親，彭年秀越來越堅韌、頑強，她博大又無私的母愛給了兒子一個溫暖的成長經歷，也給了更多自閉癥兒童逐漸光明的未來。（本臺記者 楊文智、見習記者 趙鑫婷 報道）
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