一項新的研究發現,某些基因異常在一定程度上導致了自閉癥的發生。從長遠來看,這項研究的結果將對自閉癥的準確治療帶來幫助。
瑞典哥德堡大學從事自閉癥研究的研究人員克里斯托弗?伊爾貝里與一個國際研究小組的同行在一項新的研究發現,某些基因異常在一定程度上導致了自閉癥的發生。從長遠來看,這項研究的結果將對自閉癥的準確治療帶來幫助。這項研究刊登在《自然》雜志上。
研究人員通過對1000名自閉癥患者和1300名正常人的調查發現,復制數量變化(染色體的一種亞微觀改變)在自閉癥患者中非常明顯。
“這些改變有的是遺傳的,而其它是在這些自閉癥患者身上首次出現?!币翣栘惱镎f?!霸S多這種改變會影響我們過去曾證明的與自閉癥和心理發育疾病相關的一些基因?!?/p>
這項研究進一步證實了研究人員過去所認為的,即自閉癥從一定程度上說發生完全不同的遺傳異常的基因數量不多,每種異常只在少數自閉癥患者身上出現,但加起來自閉癥病例的數量就會增加;以及自閉癥是許多具有相同癥狀的一些不同神經疾病的一個寬泛概念。
研究證據還表明,其它一些與突觸發育、細胞間交流有關的基因在某些自閉癥的起源中起了一定作用。希望通過這種關系能為將來自閉癥的準確治療創造條件。
“我們只有知道每一例自閉癥的發病原因后,才能制定一個包括藥物和飲食在內的治療方案?!币翣栘惱镎f。
伊爾貝里是“自閉癥基因組項目(AGP)”的創辦人之一。該組織包括來自11個不同國家的120位科學家,他們力求找到自閉癥發病的遺傳因素。他們在2003、2007和2009年的《自然》雜志上發表的研究證明,影響突觸的早期發育會導致某些自閉癥病例的發生。
大約每100個兒童中就會有一個是自閉癥患者,而且男孩患自閉癥比女孩常見。自閉癥的典型癥狀是,在3歲之前就會出現社會互動困難,性格僵硬,行為古板。
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