廣醫三院可免費檢測孤獨癥

　　【中國孤獨癥資源網報道】：中國至少有150萬個孤獨癥患者，且患病率仍急劇上升。記者前日獲悉，廣州醫學院第三附屬醫院正與哈佛大學合作進行一科研項目，目前可免費為孤獨癥兒童提供基因檢測，使得患兒可以早期診斷。該項目最終目標是實現孤獨癥在胎兒時期可通過產前診斷發現。

　　據廣醫三院孫筱放主任介紹，孤獨癥是一類高度遺傳性的神經發育障礙癥，在傳統觀念中，孤獨癥的發生與母親孕期環境或孩子早期教養不當有關，而越來越多的科學研究發現，孤獨癥其實與遺傳因素密切相關。據介紹，哈佛大學正與廣醫三院合作一科研項目，將孤獨癥的基因診斷方法引入該院。該院可以通過生物芯片，為孤獨癥兒童進行基因檢測，基因檢測的結果可以為臨床診斷提供客觀指標。發育遲緩和初現自閉癥輕微癥狀的嬰幼兒，通常為1-2歲，如果能早期診斷，盡早進行語言和行為的干預，會幫助這些患兒將來更好融入社會。由于該項目正處于科研階段，所以檢測是免費的，家長若高度懷疑孩子為孤獨癥，可前來檢測。

　　孫筱放解釋，這個課題另一個重要的意義，就是將來有望應用到產前基因診斷中，這樣可大大降低孤獨癥的發生率或減輕患病的嚴重度。

　　○了解孤獨癥

　　據了解，我國孤獨癥的患病率急劇上升，最新調查表明，已高達1/160。我國學者估計目前中國可能有150萬甚至數百萬的自閉癥患者。孤獨癥以男孩多見，嬰幼兒期起病，癥狀延至終生。75%的患兒智力低下，成年后依然有50%-70%的患者社會適應不良，生活不能自理，終生需要照顧，從而成為社會和家庭巨大的經濟和精神負擔。