孩子應該上學受教育,這通常并不是一個問題,但是對于孤獨癥兒童而言,這卻是一個問題。孤獨癥康復技術的歷史其實就是一個教育的歷史。20世紀70年代以前,美國幾乎沒有能讓孤獨癥及其他殘疾兒童上學的公立學校。1975年以前,美國有幾個比較有名的官司。一個是智障孩子的家長,另外一個是殘疾孩子的家長,他們認為自己的孩子有權利上學,因此向政府提起了行政訴訟。1971年、1972年,這其中有一些家長打官司打贏了。然后,賓州和華盛頓州的一些孩子就得到了上學的權利。1975年,美國終于有一個全國的法律——《特殊教育法》(當時叫《殘疾兒童教育法》,后來在1990年被更名)。從此,美國的每個孩子有權利上免費的適合他的學校,這是孤獨癥史上重要的一頁。這個法律不只是針對智障或盲人,它不管你是什么病,只要你被診斷為一個有障礙或疾病的孩子,都會得到“免費的”“適當的”公共教育保障。
此前我們還有許多誤區,包括人們以前以為,孩子得了孤獨癥是媽媽的錯。是媽媽行為失當才導致這個病的。還好,后來我們發現這個病其實是神經系統的問題。但問題又來了,許多中國家長不喜歡孩子的病被定義為“神經病”或是“精神病”,因為這會讓孩子不好入學。我想強調一點,就是ABA必須要在學校的環境當中做,應該盡可能讓特殊孩子和普通孩子一起上學。首先你得有法律保障每個孩子可以上學,但是上的什么學校,得到什么樣的教育服務,確實在各個地方又不一樣。此外,還有一個醫療保險的問題。ABA的一些治療,在學校是由學校承擔的,但是在學校之外的怎么辦?最近,美國很多州政府提供政策,讓醫療保險報銷一部分。
孤獨癥是神經系統的異常。孤獨癥孩子的學習方式和我們不一樣。他理解世界的方式也不一樣,所以他需要教育方面的支持。在美國,有的學校比較專業,有的學校不那么專業。所以,不是說在美國就非常好。
?。ê?middot;麥凱博 美國印第安納大學特殊教育國際教育博士)
11月22日,一名孤獨癥兒童在展示自己的作品。 2015年11月22日,“畫說孤獨癥”倡導關愛孤獨癥兒童大型公益活動在清華大學美術學院舉行。此次活動旨在通過繪畫的形式,展示孤獨癥兒童的內心世界,擴大公眾對孤獨癥群體的認知與接納,讓大眾感受孤獨癥群體獨特的生命力與感染力。新華社發(章斌 攝) |
11月22日,一名孤獨癥兒童在展示自己的作品。 2015年11月22日,“畫說孤獨癥”倡導關愛孤獨癥兒童大型公益活動在清華大學美術學院舉行。此次活動旨在通過繪畫的形式,展示孤獨癥兒童的內心世界,擴大公眾對孤獨癥群體的認知與接納,讓大眾感受孤獨癥群體獨特的生命力與感染力。新華社發(章斌 攝) |
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