武漢全市孤獨癥兒童4000多人 “雨人”被父母捆綁12年

　　統計表明，全球孤獨癥平均發生率占人口總量的千分之四，大約每20分鐘，地球上就有一名孤獨癥兒童誕生。他們寡言少語，興趣狹窄，行為怪異，智力低下，難以成長。他們有一個詩意的統稱“星星的孩子”，也被稱為“雨人”。“我不奢望他健康，只希望他不再自虐……”昨日，家住武漢市江岸區為群二村的許女士，說起自己的兒子小豐（化名），淚水止不住地往下流。

　　三歲突發自殘怪病

　　父母被誤認為虐童

　　許女士說，小豐于1992年出生。3歲前，他不愛說話，經?？摁[，不和小朋友玩。3歲時起，他開始狠打自己的頭部和臉部。經診斷，他患有腦器質性精神障礙。

　　1995年，小豐上了幼兒園。第一天放學，老師便告訴許女士，小豐一整天都站在課桌上又跳又喊，難以管理，該園拒絕接收。從此，小豐便一直呆在家里，再也沒有上過學。

　　15歲前，小豐每兩三天便發一次病，而且發病前沒有征兆，每次發病往往都要持續一整天，邊大喊大叫，邊使勁捶打自己的臉部和頭部，只有用布條綁住他的雙手才能勉強控制。15歲后，小豐力氣變大，不再愿意被綁，家人只能24小時陪伴在旁。

　　有一次，許女士帶小豐上街。哪知剛走到街上，本來表現得相對正常的小豐突然倒在地上，邊喊叫邊自殘。有不知情的路人見小豐頭部傷痕累累，誤以為許女士夫婦虐待孩子，還報了警。從此，家人再也不敢輕易讓小豐上街，即使偶爾出門，也多趁夜間街上無人之時，還得好幾個人跟著，怕他突然發病或跑掉。

　　就因為這個怪病，對正常孩子來說再熟悉不過的公園、游樂園等，對小豐來說卻是“禁區”。

　　年齡增長病情加劇

　　漫漫人生路途堪憂

　　許女士家在一棟老居民樓中，僅有30多平方米，家里除了一臺電視機，幾乎沒有其他電器。

　　記者看到，小豐頭部、臉部青一塊紫一塊，新傷摞舊傷，顴骨變形，左邊耳鬢處因受傷導致頭發無法生長。

　　趁著許女士接受采訪的間隙，小豐立刻跑到房間的角落，發出怪叫并開始自虐。記者試圖和他交流，發現他只會模糊地重復著幾個簡單的詞語。

　　許女士說，為照顧兒子，她多年前便辭了職，和丈夫一起帶著兒子踏遍武漢大小醫院，試過針灸、西醫等各種療法，花光積蓄，還欠下3萬多元債務。但小豐的病情一直不見好轉，反而隨著年齡增長，發病頻率越來越高，丈夫也因又急又累，病倒在床。

　　2009年，許女士帶小豐到同濟醫院治療。當醫生準備給小豐做腦部CT時，他卻不愿配合，注射了10毫克安定后仍大鬧不止，最終檢查沒有做成，也因此辦不了住院手續。“到現在，我們都不知道他的病情進展到了什么程度。”她說。

　　去年9月，由于無法控制小豐的自虐行為，家人希望將他送進武漢市精神衛生中心。但經診斷，醫生認為小豐患的是孤獨癥，而非精神病，不在該中心收治之列。

　　無奈之下，許女士又四處打聽治療孤獨癥的康復中心和訓練學校。對方均表示，小豐已過14歲，錯過了教育療法的時機，不能接收。

　　許女士拿出一個陳舊的藥箱說，15年來，這個藥箱一直陪著他們，紫藥水用了數百瓶，棉簽用了上萬條，“每次給兒子擦藥，我心里總是針扎般地痛。作為媽媽，我除了在他受傷后為他擦藥，也不知道該怎么幫他。”

　　孤獨癥患數量龐大

　　政府一直都在努力

　　其實，像小豐一樣，每天被孤獨癥折磨的患者還有很多。據武漢市有關部門初步統計，該市有孤獨癥兒童4000多人。

　　記者聯系上幾名孤獨癥患者的家長。青年路張女士說，她寧可兒子是聾啞人，也不愿他患孤獨癥，因為“兒子太孤單了”。江漢路王女士說，兒子經過康復訓練，8歲時第一次喊出“媽媽”，讓她哭了一整晚。

　　有關專家介紹，孤獨癥又叫自閉癥，患者的認知、情感和意識部分缺失，可通過心理輔導和康復訓練緩解病情，只有少數患者有攻擊和自虐傾向。

　　有數據顯示，孤獨癥的治愈率約為10%。據報道，2009年，北京某醫院通過治療，治愈了一名孤獨癥男童。

　　在我省，孤獨癥患者也早已進入政府部門的關注視野。省殘疾人聯合會一位負責人介紹，2007年，我省成立孤獨癥兒童康復協會，經常開展學術交流和專家講座。而且，“十一五”規劃中，孤獨癥兒童的康復被納入國家項目，我省是試點省份之一。“十二五”規劃中，也有國家項目涉及孤獨癥兒童，具體做法還在審批和探索中。

　　如有熱心讀者愿意幫助小豐一家，請撥打15342279856與本報記者聯系。