白天,龔艾芬是蔡甸供電公司一名修理變壓器權威的“主治醫生”,四處奔走為用戶排除用電故障。夜晚,回到家中,面對鎖了7年,無法交流的孤獨癥兒子,她卻要默默承受。歷經丈夫去世、曾患癌癥的她,至今仍處搶修一線。
說起修變壓器,龔艾芬可以侃侃而談,是一個維修能手,但提起兒子,瘦削的她昨日直言:“眼淚流了十幾年,都流干了。”因為照顧兒子常年睡眠不足,龔艾芬眼眶深凹。在丈夫、婆婆相繼去世后,患有孤獨癥的兒子在家里已經整整關了7年,未踏出過家門。
在兒子1歲時,龔艾芬就發現兒子不對勁,不管怎么逗,兒子總是不說話。跑遍武漢各大醫院,得出各種診斷,“神經性耳聾”、“大腦積水”。最后在北京一家大醫院確診為精神孤獨癥,但已無法治愈,并且錯過了最佳干預時間。
龔艾芬夫婦仍抱殘存的希望,幾乎跑遍了大江南北。1989年,他們聽說哈爾濱有家機構能治,兩人帶了四個挎包,擠上火車。因為沒座位,龔艾芬站了22個小時,孩子最終還是沒治好。不得已,龔艾芬的家人甚至信了偏門,請鄉間巫婆做法事,最后沒有任何用處不說,還被騙了一筆冤枉錢。
丈夫猝然去世 被迫鎖兒7年
2000年,又一場苦難襲向龔艾芬。她被查出甲狀腺癌。當丈夫一再隱藏檢查結果,龔艾芬卻表現得淡然,“事情發生了,就要面對現實。”同年6月,龔艾芬手術成功,開始終身服藥。
2003年5月,一直相依相伴的丈夫外出辦事,突發腦溢血。在昏迷搶救60多天后,丈夫也撒手人寰。龔艾芬曾經有幾天不吃不喝,但最后還是拿起了筷子,“還有兒子要管,工作要干”。兒子隨著年齡增長,性格越來越怪,力氣也越來越大。經常往外跑,在院子里鬧事,有時還從蔡甸走到漢陽家樂福。龔艾芬四處尋找,“兒子半瘋半傻,卻終究是我的骨肉,不忍心兒子在外面挨凍受餓。”
她曾經將兒子送到精神病院,但院方不收,因為藥物對她的兒子不起任何療效,福利院也以種種原因拒收。
2005年,龔艾芬在婆婆去世后,迫不得已在家里將廚房改造,打造一個鐵門,將兒子關了起來。龔艾芬說,兒子發起狂來,還猛揪過她的頭發。
每天上班前,龔艾芬將飯做好,放在鐵門的柵欄處。孩子被關的房間對著客廳,擺有一臺電視,24小時開啟。短短6年,她換過3臺電視。不管兒子看不看得懂,龔艾芬希望兒子有個伴。兒子發起狂來愛撕被子,前天,龔艾芬一次性買下40床被褥,不間斷更換,免得兒子挨凍。
希望自己死后 有機構收留兒子
在蔡甸供電系統,知道龔艾芬情況的同事都會說一句:“龔師傅真是好堅強。”患癌手術后,龔艾芬一直需要藥物維持,但她并未向單位提出任何額外要求,還是正常上班。她是蔡甸區公認的臺區變壓器維修技術權威,只要小區角角落落的變壓器出故障,普通電工搞不定的故障,就由她來。在她看來,兒子的后半生沒著落,她也不能停下來。
今年49歲的龔艾芬還有一年退休。她說:“在普通人眼里,兒子是個傻子,但在我眼里,他還是我的兒子。我關了他這么多年,退休后,兒子愿意往哪里跑,我就跟在他后面,照顧他”。她最大的愿望,是希望去世后有個專門機構去收留這類人。
武漢市精神衛生中心主任醫師劉小林昨日告訴記者,孤獨癥是一種發生在嬰幼兒階段的罕見疾病,就是通常所說的自閉癥,患者拒絕與人交流,一般在3-5歲階段通過干預,有可能讓部分人回歸。孤獨癥發癥率在萬分之一,社會尚無收治成年孤獨癥患者的機構,像這種27歲的孤獨癥患者,能治好的希望已非常渺茫,他們的境遇需要引起社會的關注。
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