一個家庭在決定是否對他們的孤獨癥孩子進行某種治療時,最謹慎的方法是什么呢?我們給星兒家庭們以下一些建議:
首先,詢問那些宣稱某種治療有效的人,“你是怎么知道這種治療是有效的?”以及本文后面提到的一些其他問題。
如果聽起來太好了以至于令人感覺不真實,那就很可能不是真的。對所有令人吃驚的信誓旦旦都要保持懷疑的態度。
當心那些只提供鑒定書的人,尤其他們因出售某種治療方案或者器械而贏利的人。
查詢關于某種治療方法的公開發表的文獻以及資格認證的專業人員對它的評價。
如果有條件,找一些專業人員幫助閱讀和解釋文獻。
用本文中提到的標準對所獲得的證據進行評判。
如果是一種新的治療方法,或者所獲得資料非常模棱兩可,那就不要選擇這種治療方法。如果已經有一些“初步的”或者“試驗性的”研究結果,也要保持警惕直到有更多的實驗結果。
如果有大量公開發表的研究表明治療確實有效,也要非常仔細地審查。這些文章是否是在高水平的、普遍認可的、科學期刊上發表的?研究人員的背景和資歷如何?治療效果是如何定性的?針對結果可能存在的其他解釋所設計的對照實驗合理程度如何?記錄中都有哪些優點和危險?
如果某種治療將會被用到你的孩子身上,你有權利和義務去弄清楚治療到底是怎么回事,確切地知道會對你的孩子做些什么,進行什么治療,治療人員的資格和能力,存在的危險和好處,以及你的付出(金錢,時間和精力)。
要求客觀評估對你的孩子所進行的治療效果。
所有這些并不是說新的治療方法不能嘗試,只是說你必須事先以一種懷疑和審慎的態度對其進行考察,直到它得到了客觀的評價。任何有益的治療方法都必須經得起嚴格的科學審查。所有患孤獨癥的孩子都應得到有堅實客觀科學依據的方法的治療,這才是我們應該投入大量時間和精力去做的工作。也并不是說要完全拒絕其他治療方法,有時候輔助治療也會有所幫助。同樣,也要謹慎行事,注意輔助治療不要與主要治療方法相抵觸,或者帶來有害的負面影響。例如,有的治療方法讓人產生幻想,認為可以很快地有效果,但實際上是耽誤了真正有效治療的時間,或使其他的人(如器械設備或藥物的銷售商)而不是患病的孩子受益。
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