基因效應：孤獨癥患者同胞兄妹患此癥風險高

　　一項最新國際研究顯示，孤獨癥患者的弟弟、妹妹罹患這種精神發育障礙的風險可以高達19％，遠高于早先推測的3％至10％。

　　這項研究共包含664名胞兄或胞姐患有孤獨癥的研究對象，納入研究時，研究對象的平均年齡為8個月，其中三分之二在未滿6個月大時即參與。這些嬰兒成長到36個月時，約有19％患孤獨癥，其中男童占80％。研究還顯示，如果家中不止一位胞兄或胞姐患有孤獨癥，那么較年幼的孩子得孤獨癥的風險會提高到32％以上。

　　孤獨癥也稱自閉癥，是一種嚴重的精神發育障礙，其概念由美國約翰斯-霍普金斯大學專家萊奧-坎納于1943年首次提出。其癥狀一般在3歲以前就會表現出來，主要特征是漠視情感、拒絕交流、語言發育遲滯、行為重復刻板以及活動和興趣范圍的顯著局限性等。目前全球約有7000萬名患者，其中男孩的比例是女孩的4倍。

　　新研究成果的論文將刊登在美國《兒科學雜志》9月刊上。論文第一作者、美國加利福尼亞大學戴維斯分校教授薩莉-奧佐諾夫表示，這項研究具有重要意義：它可以為父母提供基因咨詢；如果已有孩子患孤獨癥，它還可用作對其弟弟或妹妹早期干預治療的參考。