嬰兒兒童孤獨癥病因及判定標準、您將如何預防？

　　嬰兒（兒童）孤獨癥

　　概況：

　　嬰兒（兒童）孤獨癥是起源于嬰幼兒期的一種特有的嚴重疾病,涉及感知、語言和思維、情感、動作以及社會交往等多種基本心理活動,屬于全面發育障礙。

　　發病情況：１９４３年美國Leo Kanner首先報道本病,因起病年齡大多在嬰兒期,故最先命名為嬰兒孤獨癥(infantile autism),后來發現也有起病于３歲后的,故又稱兒童孤獨癥或孤獨性障礙(autistic disorders)。

　　根據國外報道,１４歲以下兒童患病率為2/萬－10萬。臨床病例中發現男女比例為6.1:1；男多于女。據香港醫管局發布的數字顯示，與前年相比，今年青少年情緒性心理障礙的人數已升高了六成；日本北海道大學兒童精神醫學副教授傳田健三在一次日本精神科診斷學會上稱，1.5%的中小學生患有憂郁癥，而中學生則有4.1%患有憂郁癥。而我國雖然沒有對外公布的權威數字，但在心理學業內卻形成了一種共識，隨著青少年成長環境的復雜化，各種壓力不斷增加，很多孩子正遭受著抑郁的折磨。

　　原因：

　　本病病因尚未闡明,已提出許多假說,包括遺傳因素、生物學缺陷和神經心理學障礙等。

　　一、家庭環境及社會環境因素：缺乏關懷、父母及老師的不良行為、復雜的社會環境、缺乏游戲及于同齡伙伴的玩耍嬉戲、學習壓力等至少是重要的誘因。

　　二、遺傳因素：患兒的同胞兄弟姐妹可同患此病,有人發現一卵雙生子孤獨癥一致性為95.7%,卵雙生一致性為23.3%?；純杭捌涓赣H、兄弟有大Y染色體,提示本病與遺傳因素有關。

　　三、器質性因素：患兒在胎兒期及圍將期損傷史較多見,包括風疹、世細胞病毒感染、早產、難產、產傷、窒息及RH因子不合等,腦電圖異常發生率為10%-83%,多為廣泛性異常。核磁共振掃描頭顱檢查可發現腦室擴大、額葉前部及基底節等異常改變。

　　四、生化代謝因素：有些研究發現孤獨癥患兒血清素(serotonine)水平增高,也有人提出與多巴胺能活動過度有關,有些研究發現患兒腦中合成鴉片增多。

　　判斷孤獨癥的標準：

　　一、當嬰兒盯著父母或者照顧他的人時，卻沒有表現出高興的反應。

　　二、5個月左右的孩子，不發出交流的咿呀聲。

　　三、不能辨認出父母的聲音，當爸爸媽媽叫他名字時沒有反應。

　　四、不和別人進行眼神交流。

　　五、9個月后才發出咿呀聲。

　　六、說話前很少配合手勢，如揮動小手。

　　七、拿著某樣東西，反復重復一個動作。

　　八、16個月大時還不能說出一個字。

　　九、一周歲時仍不會發出咿呀聲，而且也不做任何交流性手勢。

　　十、兩周歲不能說兩個字的詞語。

　　十一、即使會說話了，但卻缺乏語言技巧。

　　預防：（互動討論）請參加6月20日塑造美麗媽媽構建幸福家庭為主題的海滄區第一次第一屆誘孕優生優育互動活動的爸爸媽媽（準爸爸媽媽）準備發言。并歡迎跟本帖評論討論。

　　孩子是我們祖國的未來，也是每個家族的希望。我們沒有理由不關懷他（她）們。