孤獨癥病因研究國外最新研究動態

　　【研究動態】孤獨癥發病原因的研究一直是各國科學家的研究重點，通過多年的研究目前對孤獨癥的發病原因有了一個初步的認識，下面是最新發現的導致兒童患上孤獨癥的兩大因素：

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　　1991年Folstein 和 Piven報道孤獨癥的單卵雙生子同病率為82%，雙卵雙生子同病率為10%。Bolton等（1994年）發現孤獨癥家系中孤獨癥患病的負荷度增加，孤獨癥同胞及雙親的存在類似的認知功能缺陷和特定的人格特征，這些都表明孤獨癥的發病存在遺傳學基礎。進一步研究發現孤獨癥不符合單基因遺傳的特征，多基因遺傳的可能性較大。

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　　1. 神經生化研究 發現孤獨癥病兒中存在神經遞質的異常，主要涉及血小板中5羥色胺水平增高、血漿中腎上腺素和去甲腎上腺素增高、阿片等神經遞質異常。

　　2．神經電生理研究與正常人群相比，孤獨癥病兒EEG異常的比例更高，但無特異性。

　　3．神經病理學研究1998年Bailey等研究6例孤獨癥的腦組織發現小腦部位有神經細胞遷移的異常，浦肯野氏細胞數量的減少。另有研究報告孤獨癥可能與大腦邊緣系統、杏仁核、海馬回有關。最近的研究認為孤獨癥與其出生后第一年內的腦生長速度過快有關。

　　4．神經影像學的研究采用正電子發射體層攝影（PET）、功能性核磁共振成像（fMRI）以及單光子發射電子計算機體層掃描（SPECT），發現孤獨癥的邊緣系統、腦干和小腦以及相關皮層存在結構和代謝方面的異常。1995年日本研究了102例孤獨癥病兒發現小腦蚓部第6、7葉比正常兒童小，腦干、海馬、胼胝體等也有異常

　　5．心理學研究Baron-Cohen等1985年提出了心理理論（Theory of Mind）假說，認為孤獨癥個體缺乏理解心理狀態的能力，即缺乏心理理論。這一假說很好的解釋了孤獨癥的社交障礙。也有研究者認為孤獨癥的核心病因是由于執行功能的缺損。