研究導致自閉癥蛋白

　　【大公報訊】張明杰教授專注研究大腦神經系統的運作原理，以及大腦的發育過程。2011年，他的團隊發現了可導致先天性失聰失明的蛋白“肌動蛋白7A”，目前正在研究可能導致自閉癥的蛋白，最終希望了解精神疾病的發病機理，從而找到治療方法。

 

　　香港社會生活節奏快，壓力大，很多人患有抑郁癥等精神疾病。張明杰稱，以孤獨癥（自閉癥）為例，全球有1%至2%的小童患病，受困于社交障礙。嚴重者還為家屬帶來痛苦，甚至對整個社會造成負擔。但由于不清楚病因，目前沒有藥物能有效治療精神疾病。

 

　　張明杰的研究，致力于了解大腦神經系統的發育及運作，期望找到導致精神疾病的蛋白及基因變異機理，從而研究出治療方法。

 

　　期找出各精神病病因

 

　　現時，他帶領的實驗室正在主攻自閉癥的發病原因。“我們想知道哪些蛋白，哪個基因，怎樣突變，使得小孩子大腦發育出現問題，表現出自閉癥狀。”現階段，研究團隊對發病機理已有一定了解，未來仍將繼續探索。

 

　　長遠而言，張明杰希望找到不同精神疾病的病因。他介紹，有些疾病雖然癥狀相似，引起病變的蛋白和基因突變可能很不一樣。近年出現的“個性化醫療”理念，就是針對不同病人的基因組信息，量身設計出最佳的治療方案。

 

　　張明杰對疾病的關注，開始得更早。2011年，他和三位博士生發現可能導致先天性失明失聰的蛋白“肌動蛋白7A”，研究成果在科學界權威期刊《科學》上發表。他們花費五年時間，找到在細胞內負責運輸的“肌動蛋白7A”，發現其主要針對聽力細胞和眼睛的發育，若基因發生變異，可以導致不同程度的聽力和視力喪失。若父母雙方其中一位的“肌動蛋白7A”基因變異，新生的嬰兒就有四分之一機會失明或失聰。這項研究，可幫助有相關病史的夫婦識別病變基因，評估遺傳下一代的風險，并為藥物開發提供科學根源。

 

　　最近，張明杰發現另一種與“肌動蛋白7A”相似的蛋白，控制腸道的消化吸收。當其基因出現某種變異，可能導致特定的腸道疾病。張明杰期望能有更多人認識到科技的作用，解決社會問題，為香港的科研發展創造良好的社會生態。

　　【大公報訊】張明杰教授專注研究大腦神經系統的運作原理，以及大腦的發育過程。2011年，他的團隊發現了可導致先天性失聰失明的蛋白“肌動蛋白7A”，目前正在研究可能導致自閉癥的蛋白，最終希望了解精神疾病的發病機理，從而找到治療方法。

 

　　香港社會生活節奏快，壓力大，很多人患有抑郁癥等精神疾病。張明杰稱，以孤獨癥（自閉癥）為例，全球有1%至2%的小童患病，受困于社交障礙。嚴重者還為家屬帶來痛苦，甚至對整個社會造成負擔。但由于不清楚病因，目前沒有藥物能有效治療精神疾病。

 

　　張明杰的研究，致力于了解大腦神經系統的發育及運作，期望找到導致精神疾病的蛋白及基因變異機理，從而研究出治療方法。

 

　　期找出各精神病病因

 

　　現時，他帶領的實驗室正在主攻自閉癥的發病原因。“我們想知道哪些蛋白，哪個基因，怎樣突變，使得小孩子大腦發育出現問題，表現出自閉癥狀。”現階段，研究團隊對發病機理已有一定了解，未來仍將繼續探索。

 

　　長遠而言，張明杰希望找到不同精神疾病的病因。他介紹，有些疾病雖然癥狀相似，引起病變的蛋白和基因突變可能很不一樣。近年出現的“個性化醫療”理念，就是針對不同病人的基因組信息，量身設計出最佳的治療方案。

 

　　張明杰對疾病的關注，開始得更早。2011年，他和三位博士生發現可能導致先天性失明失聰的蛋白“肌動蛋白7A”，研究成果在科學界權威期刊《科學》上發表。他們花費五年時間，找到在細胞內負責運輸的“肌動蛋白7A”，發現其主要針對聽力細胞和眼睛的發育，若基因發生變異，可以導致不同程度的聽力和視力喪失。若父母雙方其中一位的“肌動蛋白7A”基因變異，新生的嬰兒就有四分之一機會失明或失聰。這項研究，可幫助有相關病史的夫婦識別病變基因，評估遺傳下一代的風險，并為藥物開發提供科學根源。

 

　　最近，張明杰發現另一種與“肌動蛋白7A”相似的蛋白，控制腸道的消化吸收。當其基因出現某種變異，可能導致特定的腸道疾病。張明杰期望能有更多人認識到科技的作用，解決社會問題，為香港的科研發展創造良好的社會生態。